Het vak Hoofdlijnen van Bioethiek & Gezondheidsrecht biedt een inleiding van de uitgangspunten van de bio-ethiek en het gezondheidsrecht, inclusief patiëntenrechten. Meer specifiek zullen tijdens dit blok de volgende onderwerpen aan bod komen:

1. Bioethiek: morele normen, utilisme, deontologie, deugdenleer, autonomie en zelfbeschikking, rechtvaardigheid, morele dilemma’s in de gezondheidszorg
2. Uitgangspunten van het gezondheidsrecht: de toegang tot gezondheidszorgvoorzieningen d.m.v. de inrichting van het Nederlandse zorgstelsel (zorgverzekeringen, kwaliteits- en beroepsnormen, regulering van zorginstellingen), alsook mededingingsvraagstukken in de gezondheidszorg
3. Patiëntenrechten: informed consent, lichamelijke integriteit, recht op privacy en het medisch beroepsgeheim, orgaandonatie, medische aansprakelijkheid, nieuwe medische technologieën, levensbeëindiging.

In dit vak vindt verdieping plaats van de kwaliteit van zorg & medische aansprakelijkheid: hoe is de kwaliteit van zorg(aanbieders) genormeerd (patiëntenrechten, beroepsnormen, klacht- en tuchtrecht, de rol van toezichthouders). Tevens wordt uitvoerig stilgestaan bij het medische aansprakelijkheidsrecht.

Het vak ‘Zorgstelsel: Inrichting, Financiering, Werking & Zorgverzekeringsrecht’ is een verdieping van de vraagstukken die aan bod kwamen in het inleidend blok (blok 1), maar met de focus op de organisatie, werking en financiering van het Nederlandse zorgstelsel. Thema’s die aan bod komen betreffen onder meer: Zorgverzekeringsvraagstukken (verzekeringsplicht, verzekerde prestaties, contractering zorgaanbieders; hinderpaal criterium, rollen Zorginstituut, rechtsbescherming, etc.) al dan niet in relatie met het internationale en Europese Unie recht; mededingingsrecht en richtsnoeren voor de gezondheidszorg; machtsmisbruik zorgaanbieders/zorgverzekeraars; samenwerkingsverbanden en kwaliteitsdoelstellingen; ACM; zorgspecifieke fusietoets; handhavingsinstrumenten; zorginkoop. Naast de taken en de bevoegdheden van deze toezichthouders komen verder ook de organisatie, het bestuur en het toezicht van zorgverzekeraars aan de orde. In welke rechtsvorm moeten de activiteiten van zorgverzekeraars plaatsvinden en welke eisen worden gesteld aan bestuurders en commissarissen van zorgverzekeraars. Daarnaast is er aandacht voor de invloed van verzekerden op het beleid van zorgverzekeraars.

In dit vak vindt verdieping plaats van de organisatie van de zorginstellingen: hoe is het bestuur en het intern toezicht binnen een zorginstelling genormeerd. Daarnaast wordt aandacht besteed aan de zeer uiteenlopende relaties waarmee mensen aan deze zorginstellingen verbonden zijn, variërend van hoogopgeleide, vrijgevestigde medisch specialisten tot uitzendkrachten werkzaam in de schoonmaak, van bestuurders tot interne toezichtzichthouders (benoeming en ontslag). Daarnaast wordt stilgestaan bij de bevoegdheden van cliëntenraden en ondernemingsraden (medezeggenschap).

Naast Boek 2 en 7A BW zijn wet- en regelgeving zoals de WTZi (Wet toelating zorginstellingen) het Uitvoeringsbesluit WTZi, de Regeling Verslaggeving WTZi, de WNT (Wet normering topinkomens), De Wmcz (Wet medezeggenschap cliëntenraden zorg), de WOR (Wet op de Ondernemingsraden) als de Governancecode Zorg hierbij richtinggevend en normerend.

De ontwikkeling, toelating, productie, verkoop en de verstrekking van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen zijn onderworpen aan diverse regels en voorschriften.  In dit vak vindt verdieping plaats van de regulering van geneesmiddelen in brede zin, inclusief medische hulpmiddelen en vaccins. Het betreft de verschillende relaties tussen de stakeholders in de geneesmiddelenketen: producent, groothandel, apotheker, en de patient. Naast het nationale recht, worden deze relaties sterk beïnvloed, zo niet bepaald door het Europese Unierecht (vrij verkeer van goederen, mededingingsrecht). Daarmee krijgt dit blok een sterke Europeesrechtelijke dimensie.

Het vak Methoden van onderzoek loopt als leerlijn door de executive master en beoogt inzicht te geven in methoden van wetenschappelijk onderzoek in het algemeen en in methoden voor onderzoek op het gebied van het gezondheidsrecht in het bijzonder. Daartoe wordt aandacht besteed aan wetenschapsmethoden, interdisciplinariteit en rechtsvergelijking. Het vak is erop gericht om de verworven inzichten direct toe te passen in uw scriptieonderzoek.

De toetsing is gericht op de opzet en verantwoording van de onderzoeksmethode voor de individuele scriptie. We gaan ervan uit dat u de verworven kennis van de methoden van rechtswetenschappelijk onderzoek weet te gebruiken bij het schrijven van de scriptie. De inhoud van het vak hangt dus samen met het schrijven van de masterscriptie, maar let wel, Methoden van onderzoek is een zelfstandig vak.

Het schrijven van een scriptie is het sluitstuk van uw opleiding. In uw scriptie combineert u de opgedane kennis en verworven vaardigheden om een concrete vraagstelling van wetenschappelijk én maatschappelijk belang te beantwoorden.

Vanwege het belang van het schrijven van een scriptie vindt de sectie Recht van de gezondheidszorg het belangrijk u goed te informeren en te begeleiden bij het schrijven van uw scriptie. Zo tracht de sectie u handvatten aan te reiken voor een soepel verloop van het scriptietraject teneinde u in staat te stellen de scriptie nog dit studiejaar succesvol te voltooien. Mede daartoe is deze scriptiebrochure samengesteld. Hierin treft u allerlei informatie en tips aangaande het schrijven van een scriptie.